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对三氟甲基苯胺

POST TIME:2019-01-06 15:09编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:对三氟甲基苯胺

CAS:455-14-1

别名：对三氟甲基苯胺;4-(三氟甲基)苯胺;4-三氟甲基苯胺;对氨基三氟甲苯;对氨基三氟甲基苯;4-氨基三氟甲苯;Α,Α,Α-三氟对甲苯胺;对三氟甲苯胺

英文名：4-Aminobenzotrifluoride

熔点 3-8 °C
沸点 83 °C12 mm Hg(lit.)
密度 1.283 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.483(lit.)
闪点 188 °F
储存条件 Refrigerator, Under Inert Atmosphere
形态Liquid
酸度系数(pKa)2.45(at 25℃)
颜色Clear colorless to yellow
水溶解性 <0.1 g/100 mL
敏感性 Air Sensitive
BRN 1564853
InChIKeyODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库455-14-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-(455-14-1)
EPA化学物质信息Benzenamine, 4-(trifluoromethyl)-(455-14-1)

化学性质本品为无色液体，m.p.38℃，b.p.117.5℃/8 kpa(83℃/1.6 kpa)，n²⁰_D 1.4840，相对密度 1.2830，难溶于水，易溶于有机溶剂。
用途对三氟甲基苯胺是重要的医药、农药中间体，可以制备氟胺氰菊酯、氟虫腈、氟幼脲等农药。
用途用作医药、染料、农药中间体
用途用作医药、农药中间体
用途用于医药、染料、农药中间体。
生产方法以对氯三氟甲苯为原料，同氨气在高压下反应制得。
生产方法其制备方法有以下几种。
对硝基甲苯为原料法
以对硝基甲苯为原料与溴进行溴化反应，生成对二溴甲基硝基苯，再用次溴酸钠溴化，生成对三溴甲基硝基苯，再用三氟化锑氟化，然后用二氯化锡还原，得对三氟甲基苯胺。
该方法是经典方法，所用原料易得，但溴化需用溴较多，且仅是中间过渡，还要用SbF₃氟化，SnCl₂还原，工艺复杂，三废较多，这业化困难。如果能用氯化代替溴化，用HF进行氟化，常规的还原方法进行还原，就有一定的工业意义了。
对氯三氟甲苯为原料法
对氯三氟甲苯和氨在高压和高温下(150～240℃)进行反应，生成对三氟甲基苯胺。虽对氯三氟甲苯已是工业化商品，但氨解的条件较苛刻，工业化有一定难度。
对三氯甲基苯异氰酸酯为原料法
以对三氯甲基苯异氰酸酯与氟化氢反应生成对三氟甲基苯胺氢氟酸盐，再与碱反应即得。
该方法是国外近年来开发的方法，而对三氯甲基苯异氰酸酯可以用对甲基苯胺为原料，通光气可生成对三氯甲基氯甲酰苯胺，进一步生成对三氯甲基苯异氰酸酯。

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