4-乙氧基苯基乙酸乙酯

POST TIME:2019-01-06 15:05编辑:摆渡化学 READ:

  • 产品名称:4-乙氧基苯基乙酸乙酯
  • CAS:40784-88-1
  • 别名:4-乙氧基苯基乙酸乙酯;对乙氧基苯乙酸乙酯;4-乙氧基苯乙酸乙酯;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,96%;4-乙氧基苯基乙酸乙酯,97+%
  • 英文名:ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE
    • 沸点 112-113°C 0,5mm
    • 折射率 1.5020
    • 闪点 112-113°C/0.5mm
    • BRN 2969074
    • 化学性质 本品为白色固体,m.p.47℃,b.p.150~151℃/1.5kpa,溶于苯、甲苯,不溶于水。
    • 用途 对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。
    • 生产方法 其制备方法可以用苯乙醚为原料,在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和,然后加入冷的甲醛水溶液,继续通氯化氢,混合物在室温下搅拌2h,使苯乙醚进行氯甲基化,反应液分出水层、苯层,用NaHCO3溶液洗涤至中性,干燥,减压蒸去苯,得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物,不能分离,进一步进行氰化,在氰化钠水溶液中,加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂,再加入邻、对乙氧基氯苄,在56℃剧烈搅拌6h,冷却加入水,分去水层,油层洗涤至中性,为橘黄色的液体,是邻、对乙氧基氰苄,在减压下进行分馏,得对乙氧基氰苄。
      对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中,加热搅拌下反应,冷到室温,酸化,加入水和苯,用苯萃取对乙氧基苯乙酸,然后蒸馏除去苯,得对乙氧基苯乙酸,进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化,得对乙氧基苯乙酸乙酯。
      也可以用对甲基苯酚为原料,先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚,进一步氯化得到对乙氧基苄氯,然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄,再水解生成对乙氧基苯乙酸,酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
      也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应,反应温度135~140℃,反应20h,反应结束,冷却后处理,也可以制备对乙氧基苯乙酸,再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯。
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