氟虫脲 | 湖北摆渡化学制品有限公司

氟虫脲

POST TIME:2019-01-06 14:48编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:氟虫脲

CAS:101463-69-8

别名：氟虫脲;卡死克;氟芬隆;1-(4-(2-氯-Α,Α,Α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;氟苯甲醯胺;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;1-[4-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基(-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;氟虫脲(标准品)

英文名：Flufenoxuron

熔点 169-172° (dec)
密度 1.5123 (estimate)
储存条件 0-6°C
CAS 数据库101463-69-8(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Benzamide, N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-fluorophenyl]amino] carbonyl]-2,6-difluoro-(101463-69-8)

毒性大鼠急性经口 LD₅₀>3000mg/kg，大鼠急性经皮 LD₅₀>2000mg/kg，大鼠急性吸入 LC₅₀>5mg/L，静脉注射 LD₅₀>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料（3个月），狗为100mg/kg饲料（12个月），兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼 LC₅₀>100mg/L （24h)。对家蚕毒性较大。
化学性质纯品为白色结晶。m.p.169～172℃(分解），蒸气压4.55×10^-12Pa(20℃)，溶解度为：丙酮82g/L (74g/L) (25℃)，二氯甲烷24g/L (25℃），二甲苯6g/L(20℃)，己烷0.023g/L (20℃)，不溶于水。分配系数12600（pH值7）。自然日光照射下，在水中半衰期11d；25℃时，水解反应的半衰期为206d(pH值5）、267d (pH值7）、36.7d (pH值9）、2.7d (pH值12）。对光、热稳定。
用途苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用，但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成，使害虫不能正常蜕皮和变态，而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾。
用途用于棉花、果树、柑橘等作物上防治多种螨和害虫。
生产方法 4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制备 3，4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下，于二甲亚砜溶剂中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。
2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2，6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，回流反应24h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯。
或将2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，以二氯乙烷为溶剂，于50℃反应1h制得。
氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟虫脲。

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