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除虫脲

POST TIME:2019-01-06 14:30编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:除虫脲

CAS:86479-06-3

别名：氟铃脲;六福隆(氟羚尿);1-[3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;除虫脲;伏虫灵乳油;氟铃脲乳油;果蔬保;六伏隆

英文名：Hexaflumuron

熔点 197-199°
密度 1.4069 (estimate)
储存条件 0-6°C
稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库86479-06-3(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息Benzamide, N-[[[3,5-dichloro-4-(1,1,2, 2-tetrafluoroethoxy)phenyl] amino]carbonyl]-2,6-difluoro- (86479-06-3)

概述除虫脲又称伏虫脲、氟脲杀、敌灭灵(Dimilin)，化学名称为1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,是最早开发的苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂。纯品为白色结晶，原粉为白色至黄色结晶粉末，工业品为米黄色到黄色结晶，密度1.56, 熔点210～230℃，蒸气压小于13.2μPa(50℃),25℃时在水中溶解度为0.1mg/L，丙酮中6.5g/L，易溶于极性溶剂如乙腈、二甲基砜, 也可溶于一般极性溶剂如乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇。在非极性溶剂中如乙醚、苯、石油醚等很少溶解。遇碱易分解、在酸性和中性介质中稳定，对人、畜、鱼、蜜蜂等毒性较低，属于无毒极农药。对光比较稳定, 对热也比较稳定, 常温贮存稳定期至少两年。
除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂，主要是胃毒和触杀作用。害虫接触药剂后，不能在蜕皮时形成新表皮，虫体畸形而死亡。杀死害虫的速度比较慢。适用作物：小麦、水稻、棉花、花生、甘蓝、柑橘、森林、苹果、梨、茶、桃等。有效地防治大田、蔬菜、果树和林区的粘虫、棉铃虫、棉红铃虫、菜青虫、苹果小卷蛾、墨西哥棉铃象、松异舟蛾、舞毒蛾、梨豆液蛾、木虱、桔芸锈蟥，残效12-15天。水面施药可防治蚊幼虫。也可用于防治家蝇、厩螫蝇。主要剂型：20%悬浮剂；5%、25%可湿性粉剂；5%乳油。
除虫脲防治对象及使用方法1,防治菜青虫、小菜蛾，在幼虫发生初期，每亩用20%悬浮剂15-20克，兑水喷雾。也可与拟除虫菊酯类农药混用，以扩大防治效果。
2,防治斜纹夜蛾，在产卵高峰期或孵化期，用20%悬浮剂400－500ppm的药液喷雾，可杀死幼虫，并有杀卵作用。
3,防治甜菜夜蛾，在幼虫初期用20%悬浮剂：100ppm喷雾。喷洒要力争均匀、周到，否则防效差。
注意事项
1,施药宜早，掌握在幼虫低龄期为好；在幼虫高龄期施药效果差，应增加用药量。
2,贮存时应放在阴凉、干燥处。胶悬剂如有沉淀，用前摇均匀再配药。
3,家蚕养殖区施用本品应慎重。
毒性大鼠急性经口 LD₅₀>5000mg/kg，小鼠 LD₅₀>2000mg/kg；大鼠急性经皮 LD₅₀>2000mg/kg（>5000mg/kg)；大鼠急性吸入 LC₅₀>2.5mg/L (4h)。大鼠2年喂养无作用剂量为每天75mg/kg，狗1年喂养无作用剂量为每天0.5mg/kg。皮肤致敏试验阴性。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC₅₀>32×10^-9 （96h)。蜜蜂经口LD₅₀为0.1mg/只；对家蚕、鱼类毒性大。
化学性质纯品为白色结晶。m.p.202～205℃(197～199℃)，相对密度1.68，蒸气压0.059×10^-3Pa(25℃)。溶解度为：甲醇11.3g/L、二甲苯5.2g/L，也能溶于丙酮、二氯甲烷，不溶于水。分配系数为48000。化学性质稳定。
用途苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，其作用机制是抑制壳多糖形成，阻碍害虫正常蜕皮和变态，还能抑制害虫进食速度。具有杀虫活性高、杀虫谱较广、击倒力强、速效等特点。可防治棉花、果树上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目、同翅目害虫，兼有杀卵活性。尤其对棉铃虫等害虫效果很好，对螨无效。用于防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，用5%乳油1500～2000倍液喷雾。
用途可有效防治棉花、蔬菜、果树、林木等作物上的多种害虫
用途属苯甲酰脲类杀虫剂，通过抑制昆虫几丁质合成而杀死害虫
用途氟铃脲是一种杀虫活性高、杀虫谱广的特异性杀虫剂，可以用于蔬菜、棉花、果树、林木等多种作物防治多种鳞翅目害虫，并对有机磷、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯产生抗性的害虫具有良好效果，但对家蚕、鱼类等毒性大。
生产方法制备方法一
3,5-二氯-4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯胺与光气（或草酰氯）作用，使氨基转化为异氰酸基，制得3，5-二氯-4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯基异氰酸酯，然后再与2，6-二氟苯甲酰胺（制备方法见氟啶脲）作用，合成氟铃脲。详见参考文献[3]。
制备方法二
2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯（制备方法见氟啶脲和氟虫脲）与3，5-二氯-4-（1，1，1，2-甲氟乙氧基）苯胺于甲苯溶剂中回流反应1h，制得氟铃脲。

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