氟胺氰菊酯 | 湖北摆渡化学制品有限公司

氟胺氰菊酯

POST TIME:2019-01-06 14:26编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:氟胺氰菊酯

CAS:102851-06-9

别名：氟胺氰菊酯;氟胺氰戊菊酯;(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-D-氨基异戊酸酯;N-(2-氯-4-三氟甲基苯基)-DL-2-氨基异戊酸-Α-氰基-(3-苯氧苯基)甲基酯;福化利;马扑立克;氟胺氰菊酯标准溶液;氟胺氰菊酯标准溶液(100ΜG/ML,U=3%)

英文名：Tau-fluvalinate

沸点 450°C
密度 1.2900
闪点 90 °C
储存条件 2-8°C
CAS 数据库102851-06-9(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息D-Valine, N-(2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenyl)-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(102851-06-9)

毒性原药对大鼠急性经口LD₅₀为260～280mg/kg，急性经皮LD₅₀>2000mg/kg，急性吸入LC₅₀>5.1mg/L。对皮肤和眼睛有轻度刺激作用。亚急性经口无作用剂量为每天3mg/kg，慢性经口无作用剂量为每天1mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用，也未见对繁殖的影响。鲤鱼LC₅₀0.0048mg/L (96h)，鳟鱼0.0029mg/L (96h)，水蚤0.0074mg/L (48h)。野鸭LC₅₀>5620mg/kg饲料。对家蚕、天敌影响较大。
化学性质原药为黄色黏稠液体。b.p.大于450℃，相对密度1.29 (25℃)。折射率n²⁰_D1.541，蒸气压;1.3×10^-5Pa (25℃)，闪点>120℃。易溶于丙酮、醇类、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚及芳香烃溶剂；难溶于水（0.002mg/kg）。分配系数7000。对光、热及酸性介质中稳定，碱性介质中分解。易被土壤有机质固定。无爆炸性。
用途高效、广谱拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂，具有胃毒和触杀作用，对作物安全、残效期较长。可用于防治棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、棉红蜘蛛、玉米螟、菜青虫、小菜蛾、柑橘潜叶蛾、茶毛虫、茶尺蠖、桃小食心虫、绿盲椿、叶蝉、粉虱、小麦黏虫、大豆食心虫、大豆蚜虫、甜菜夜蛾等。如防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治棉蚜于无翅成若虫盛发期，用20%乳油1000～2000倍液喷雾；防治菜蚜、菜青虫，用20%乳油2.25～3.75mL/100m² ，对水7.5g喷雾；防治大豆食心虫、小麦黏虫，用20%乳油3000～4000倍液喷雾。由于长期连续使用的缘故，害虫已对该药剂产生耐药性，并造成对多种拟除虫菊酯产生交互抗性，对已产生抗性害虫应停止使用为宜。
用途校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。
生产方法制备方法一
α-溴代异戊酸用SOCl2氯化，制得α-溴代异戊酰氯，然后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应生成α-氰基-（3-苯氧基苄基）-2’-溴代异戊酸酯，最后与2-氯-4-三氟甲基苯胺缩合制得氟胺氰菊酯。
制备方法二
α-氨基异戊酸用溴化氢溴化，生成α-溴代异戊酸。然后与二氟甲基苯胺、N-氯代琥珀酰亚胺反应，随后再与α-氰基-3-苯氧基苯甲醇反应制得。
酸的制备

醇的制备见氯氟氰菊酯的制备方法。
氟胺氰菊酯的合成

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