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甲氰菊酯

POST TIME:2019-01-06 14:25编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:甲氰菊酯

CAS:39515-41-8

别名：甲氰菊酯乳剂;(RS)-α-氰基-3-苯氧苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯;2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯;2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷酸酯(20%);分扑菊;灭扫利;农螨丹;中西农家庆

英文名：Fenpropathrin

沸点 483.6°C (rough estimate)
密度 1.1700 (rough estimate)
折射率 nD26 1.5283
闪点 100 °C
CAS 数据库39515-41-8(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2,3,3-tetramethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(39515-41-8)
EPA化学物质信息Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2,3,3-tetramethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester(39515-41-8)

毒性雄大鼠急性经口LD₅₀为164mg/kg，雌大鼠107mg/kg；雄大鼠急性经皮LD₅₀为600mg/kg，雌大鼠870mg/kg；大鼠急性吸入LC₅₀>96mg/m³。大鼠亚急性经口无作用浓度300mg/kg，慢性经口无作用浓度为25mg/kg。未见致突变、致畸、致癌作用。野鸭经口LD₅₀为1089mg/kg，虹鳟鱼LC₅₀为2.3μg/L (96h),水蚤LC₅₀为0.0019mg/L (48h)，蜜蜂经口LD₅₀为0.05μg/只。
化学性质纯品为白色晶体，原药为棕黄色液体或固体。纯品m.p.49～50℃，工业品固体m.p.45～50℃。相对密度1.15(25℃)，蒸气压7.3×10^-2Pa (20℃)，闪点205℃。25℃时，溶解度为：二甲苯100%，甲醇33.7%，水0.33mg/L，分配系数1000000。在中性和酸性条件下稳定，碱性条件下易分解。常温下贮存2年不变质。
用途高效、广谱拟除虫菊酯，具有触杀和驱避作用，还有胃毒作用。除具有一般合成除虫菊酯特性外，对多种作用叶螨具有良好效果，因此具有虫螨兼除的优点。对鳞翅目幼虫高效，对双翅目或半翅目害虫有效。可用于防治棉花、果树、蔬菜、茶叶、花卉上的害虫。如防治棉红铃虫、棉铃虫，于卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，防治叶螨于成若螨盛发初期，用20%乳油，稀释1000～2000倍液喷雾，可兼治棉蚜、造桥虫、卷叶虫；防治桃小食心虫，用20%乳油稀释2000～4000倍喷雾；防治小菜蛾、菜青虫用20%乳油3～4.5mL/100 m²，对7.5～11.3kg喷雾；防治茶尺蠖、茶毛虫，用20%乳油4000～5000倍液喷雾。本药剂虽有杀螨作用，不宜作专用杀螨剂。
用途广泛用于防治棉花、果树、柑橘、蔬菜等作物上的多种害虫
用途广泛用于各种果树、棉花、蔬菜、茶叶等作物的虫螨防治
用途广谱，高效拟除虫菊酯类杀虫，杀螨剂，具有触杀和驱避作用，可防治甲权，蔬菜，棉花，谷类作物的鳞翅目，半翅目及螨类害虫，使用浓度50-200ppm。
生产方法 2，2，3，3-四甲基环丙烷甲酰氯在正庚烷、水及相转移催化剂存在下，与间苯氧基苯甲醛、氰化钠反应，即得甲氰菊酯。原料消耗定额：菊酸110kg/t、醚醛800kg/t。
生产方法 2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸的制备通过2，3-二甲基丁烯与α-氯代烯酮作用，生成相应的α-卤代环丁酮，然后在碱的存在下进行Favorskii重排形成三元环，生成2，2，3，3-四甲基环丙烷羧酸。
也可将2，3-二甲基丁烯与重氮乙酸酯反应，在铜催化作用下脱氮环化生成酯，水解后生成酸（或盐）。
甲氰菊酯的合成甲氰菊酯可通过下列途径合成。
类别农药
毒性分级高毒
��性毒性口服-大鼠 LD50: 18 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 58 毫克/公斤
可燃性危险特性明火可燃; 受热分解有毒氧化氮气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂砂土、干粉、泡沫

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