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环嗪酮

POST TIME:2019-01-06 14:22编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:环嗪酮

CAS:51235-04-2

别名：3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;环嗪酮;环嗪酮3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;林草净;威尔柏;3-环己基-6-二甲基氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮;菲草净;3-环己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮

英文名：Hexazinone

熔点 97-100.5°
沸点 395.49°C (rough estimate)
密度 1.2500
折射率 1.6120 (estimate)
闪点 11℃
储存条件 APPROX 4°C
形态Powder
颜色Beige
CAS 数据库51235-04-2(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息1,3,5-Triazine-2,4(1h,3h)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)-1-methyl-(51235-04-2)
EPA化学物质信息1,3,5-Triazine-2, 4(1H,3H)-dione, 3-cyclohexyl-6-(dimethylamino)- 1-methyl-(51235-04-2)

毒性原药对大鼠急性经口LD₅₀1690mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>5278mg/kg，大鼠急性经皮LD₅₀>2000mg/kg。对兔眼睛有刺激作用。其蓄积系数K值>5，属轻度蓄积类农药，在试验范围内，对动物无致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验和神经毒性试验未见异常。两年饲喂试验无作用剂量大鼠为200mg/kg。虹鳟鱼LC₅₀388mg/L，鹌鹑经口LD₅₀>5000mg/kg��野鸭LD₅₀>10000mg/kg，蜜蜂LC₅₀60μg/只。
化学性质纯品为白色结晶固体。m.p.115～117℃，蒸气压2.7×10^-3Pa (25℃)、8.5×10^-3Pa (86℃)，相对密度1.25。25℃时溶解度：氯仿3880g/kg，甲醇2650g/kg，二甲基甲酰胺836g/kg，丙酮790g/kg，苯940g/kg，甲苯386g/kg，己烷3g/kg，水33g/kg。在pH值5～9水溶液中，常温下稳定，在土壤中会被微生物分解。
用途芽后触杀性除草剂，抑制植物的光合作物。它的杀草谱和杀灌木谱较广，而且毒力强，持效长，用于常绿针叶林，如红松、樟子松、云杉、马尾松等幼林抚育，造林前除草灭灌，维护和开设森林防火道以及林土改良等，也可用于油库、机场、道路两边的除草灭灌。可防除狗尾草、蚊子草、走马芹、羊胡苔草、香薷、芦苇、小叶樟、窄叶山嵩、蕨、铁线莲、轮叶婆婆纳、刺儿菜、野燕麦、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黄色忍冬、珍珠海、榛材、柳叶绣线菊、刺五加、翅春榆、山杨、桦、蒙古柞、椴、水曲柳、黄菠萝、核桃楸等。用于防除1年生或2年生杂草，以2～5kg/hm² 剂量可短期控制杂草生长，以6～12kg/hm²剂量可防除大多数多年生杂草。应用本品时可添加非离子型表面活性剂。
用途芽后触杀性除草剂，防除一年生和二年生杂草。也可用于苜蓿菠萝、甘蔗和主要的针叶树种植园中，非耕种地除草，但不能接近落叶属其其他植物。该品应添加非离子表面活性剂。森林除草、控制杂草和灌木。
用途用于防除多种一年生和两年生杂草
生产方法制备方法一
甲基物的合成在石灰氮与水作用，生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯，保持反应温度40℃左右，当pH值6～7时为反应终点，滴结于40℃搅拌1h，过滤，得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。
胍的合成上述甲基物（含量60%～80%）、二甲胺盐酸盐和水，于80～100℃反应6h，冷却，加生活方式液碱，用氯仿萃取，废水去处理工序，萃取液脱溶后得N-乙氧基羰基-N，N'，N'-三甲基胍盐酸盐，进而与碱反应生成胍。
加成物的合成在甲苯存在下，将异氰酸环己酯甲苯溶液（含量10%～20%）滴加到胍-甲苯溶液中，于50～80℃反应2h，得N-（N'-环己基氨基甲酰基-N，N-二甲脒基）-N-甲基氨基甲酸乙酯。
环嗪酮的合成将上述加成物中加入20%左右的甲醇钠进行环合得环嗪酮。环合产物需水洗、分层、脱溶、结晶、分离、干燥等后处理，得到含量≥90%的产品。
制备方法二
类别农药
毒性分级中毒
急性毒性口服- 大鼠 LD50: 1690 毫克/公斤
刺激数据眼睛- 兔子 48 毫克中度
可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧化物气体
储运特性库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂干粉、泡沫、砂土

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