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野燕枯硫酸二甲酯
POST TIME:2019-01-06 14:19编辑:摆渡化学
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产品名称:野燕枯硫酸二甲酯
CAS:43222-48-6
别名:1,2-二甲基-3,5-二苯基-1H-吡唑鎓甲基硫酸酯;野燕枯硫酸二甲酯;草吡唑,野燕枯,野麦枯;1,2-二甲基-3,5-二苯基哟唑硫酸甲酯;野燕枯甲基硫酸盐;野燕枯甲基硫酸盐标准品;燕麦枯,1,2-二甲基-3,5-二苯基吡唑;野燕枯硫酸甲酯
英文名:DIFENZOQUAT METHYLSULFATE
熔点
146-148℃ (acetone )
储存条件
0-6°C
Merck
13,3163
毒性
原药对大鼠急性经口LD
50
239~470mg/kg,小鼠为31mg/kg;雄兔急性经皮LD
50
为3540mg/kg。对皮肤和眼睛略有刺激。三代繁殖试验和迟发性神经毒性试验未见异常,大鼠2年饲喂试验无作用剂量为500mg/kg饲料,狗3个月无作用剂量为每天2.5g/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲤鱼LC
50
>100mg/L (96h);野鸭急性经口LD
50
>1000mg/kg,蜜蜂LD
50
为36.2μg/只。
化学性质
纯品为白色固体,有吸湿性。m.p.155~157℃,蒸气压1.33×10
-5
Pa (20℃),相对密度1.13。在水中溶解度为76%(25℃)、78%(37℃)、85%(56℃);微溶于甲醇、乙醇;不溶于石油烃类。水溶液(pH值3~3.4)对光照和酸性条件稳定,对碱不稳定,在120℃贮存169h无影响。工业品含量>96%,m.p.150~160℃。
用途
选择性苗后茎叶处理剂。主要防除野燕麦,药剂施于野燕麦叶片上后,吸收转移到叶心,作用于生长点,破坏野燕麦的细胞分裂和野燕麦顶端、节间分生组织中细胞的分裂和伸长,从而使其停止生长,最后全株枯死。用于防除大麦、小麦和黑麦田的野燕麦时,用64%可溶性粉剂11.3~22.5g/100 m
2
,对水7.5kg喷雾。一般在芽后3~5叶期使用。
用途
草吡唑是高效、高选择性、低毒的除草剂,主要用于防除小麦、大麦田中的野燕麦。
生产方法
按下述步骤合成:(1)由苯乙酮、苯甲醛、双氧水合成2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1(称环氧化物)。(2)由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成3,5-二苯基吡唑。(3)3,5-二苯基吡唑与硫酸二甲酯反应得草吡唑。原料消耗定额:苯乙酮(工业品)660kg/t、苯甲醛(95%)590kg/t、氢氧化钠(95%)190kg/t、乙醇(95%)140kg/t、水合肼(85%)290kg/t、二甲苯270kg/t、双氧水(30%)770kg/t、对甲苯磺酸(工业品)20kg/t、硫酸二甲酯(95%)710kg/t、二甲基甲酰胺350kg/t。
生产方法
3,5-二苯基吡唑的制备 苯与乙酰氯在无水三氯化铝催化下制得苯乙酮,苯乙酮与苯甲醛在催化量的氢氧化钠存下下,以乙醇为溶剂,于室温下反应4h制得,加入水合肼,温度不超过30℃,加毕搅拌15min,加热蒸出绝大部分乙醇,静置分层,将下层3,5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜。以二甲苯为溶剂,升温分批加入硫黄,附着二甲苯的蒸出,反应温度不断上升,至160℃保持1~1.5h,稍冷后将蒸出的二甲苯慢慢加入,冷却至室温,过滤,得3,5-二苯基吡唑。
野燕枯的合成 3,5-二苯基吡唑和氯苯(也可仍在二甲苯溶液中)、氢氧化钠、PTC加热回流,反应一定时间后,滴加硫酸二甲酯,反应1~2h后,降温,水洗,以除去硫酸钠,得1-甲基-3,5-二苯基吡唑。再加入稍过量的硫酸二甲酯,于100℃以下反应2~3h。用水萃取生成的燕麦枯,氯苯层也用水萃取,合并水相,得野燕枯水溶液。
类别
农药
毒性分级
高毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 270 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾
储运特性
通风低温干燥; 与库房食品原料分开存放
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
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呃,好文章总是百看不厌,耐人寻味,您也可以收藏分享哟 :)
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