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氟磺胺草醚
POST TIME:2019-01-06 14:12编辑:摆渡化学
READ:
产品名称:氟磺胺草醚
CAS:72178-02-0
别名:5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-Α,Α,Α-三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
英文名:Fomesafen
熔点
220-221°C
密度
1.7075 (rough estimate)
折射率
1.5660 (estimate)
储存条件
0-6°C
酸度系数(pKa)
23-25(at 25℃)
CAS 数据库
72178-02-0(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
Benzamide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-N-(methylsulfonyl)- 2-nitro-(72178-02-0)
毒性
雄性大鼠急性经口LD
50
为3160mg/kg (1250~2000mg/kg),雌性为2870mg/kg(1600mg/kg);雄小鼠为4300mg/kg、雌小鼠为4220mg/kg。家兔急性经皮LD
50
>1000mg/kg,大鼠为4640mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。狗半年饲喂无作用剂量30~40mg/kg(1mg/kg),大鼠2年饲喂试验无作用剂量100mg/kg饲料。大鼠Ames试验阴性,小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验均呈阴性。三代繁殖试验和迟发神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC
50
为1700mg/L (24h);蜜蜂经口LD
50
为50μg/只。
化学性质
纯品为白色结晶固体。m.p.220~221℃,相对密度1.28 (20℃),蒸气压<0.1×10
-3
Pa (50℃)。20℃时溶解度:丙酮300g/L、二氯甲烷10g/L、二甲苯1.9g/L、己烷0.5g/L,环己酮150g/L;在水中溶解度与pH值有关,20℃时当pH值为1~2时,溶解度<10mg/L;pH值为7时,溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。
用途
高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草,对防除阔叶杂草有特效,其作用原理是通过叶部吸收,破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1~3复叶,杂草2~5叶期,用25%水剂9~20mL/100m
2
, 对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药,缺点是对大豆会有一定的药害,但很快恢复,采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。
用途
主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草
用途
属高效豆田芽后除草剂,可有效防除一年生阔叶杂草
生产方法
制备方法一
3,4-二氯三氟甲苯的制备 以对氯甲苯为原料,经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯甲苯的侧链氯化需紫外线灯源,适量催化剂,反应温度110~120℃,时间15~20h,得对氯三氯甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化氢,压力1.6MPa,反应4h,并加适量催化剂,对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在,反应温度70℃,反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节,得3,4-二氯三氟甲苯。
2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备 邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下,于80~100℃、957.6Pa压力下反应20h,得2-氨基-5-羟基苯甲酸。
5-[2-氯-(三氟甲基)苯氧基]-2-氨基苯甲酸的制备 2-氨基-5-羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯缩合,于135℃反应17h,得相应的二苯醚类化合物。
氟磺胺草醚的制备 上步产物在甲苯溶液中通入光气,于40~50℃反应2h,得相应氨基酸酐;然后与甲基磺酰胺(盐)在DMF溶剂中,于100℃反应24h,得相应胺解产物;最后在冰醋酸中用浓硝酸和过氧化氢氧化,于70℃反应20h,得氟磺胺草醚。
制备方法二
先合成5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸,与甲磺酰硫代异氰酸酯反应,生成氟磺胺草醚。或与氯化亚砜作用,变成酰氯,再与甲基磺酰胺反应生成氟磺胺草醚。此法较制备方法一更合理。
类别
农药
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1250 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
易燃; 燃烧产生有毒氮氧化物、硫氧化物、氟化物和氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
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呃,好文章总是百看不厌,耐人寻味,您也可以收藏分享哟 :)
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