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甲基磺酰甲胺
POST TIME:2019-01-06 09:25编辑:摆渡化学
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产品名称:甲基磺酰甲胺
CAS:122836-35-5
别名:2′,4′-二氯-5′-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基磺酰基苯胺;磺酰三唑酮;N-(2,4-二氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)甲磺酰胺;磺酰唑草酮;甲磺草胺;甲基磺酰甲胺;甲磺草胺标准品
英文名:SULFENTRAZONE
熔点
75-78°
储存条件
0-6°C
酸度系数(pKa)
6.56(at 25℃)
EPA化学物质信息
Methanesulfonamide, N-[2,4-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)- 4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo- 1H-1,2,4-triazol-1-yl]phenyl]- (122836-35-5)
毒性
大鼠急性经口LD
50
2855mg/kg,兔急性经皮LD
50
>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC
50
4.14mg/L。对兔眼睛无刺激性,对皮肤有轻微刺激作用,但无致敏性。Ames试验呈阴性,小鼠淋巴瘤和活体小鼠微核试验呈阴性。虹鳟鱼LC
50
>130mg/L (96h),水蚤LC
50
60.4mg/L (48h)。野鸭经口LD
50
>2250mg/kg。
化学性质
纯品为棕黄色固体。m.p.121~123℃,相对密度1.34(20℃),蒸气压1.3×10
-4
Pa (25℃),离解常数pK
a
6.56。可溶于丙酮等大多数极性有机溶剂,25℃时在水中的溶解度11mg/L (pH=6)、0.78 (pH=7)、16 (pH=7.5)。土壤中半衰期110~280d。
用途
三唑啉酮类除草剂,原卟啉原氧化酶抑制剂。通过抑制叶绿素生物合成过程中原卟啉原氧化酶而破坏细胞膜,使叶片迅速干枯、死亡。适用于大豆、玉米及高粱、花生、向日葵等作物田内一年生阔叶杂草、禾本科杂草和莎草,如牵牛、反枝苋、铁苋菜、藜、曼陀罗、宾洲蓼、马唐、狗尾草、苍耳、牛筋草、油莎草、香附子等。对目前较难治的牵牛、藜、苍耳、香附子等杂草有卓效。如大豆播后苗前作土壤处理或苗后除草,使用剂量350~400g有效成分/hm
2
,在大豆播后苗前每667m
2
用38.6%胶悬剂70~100g,对水50kg均匀喷洒于土表,或拌细潮土40~50kg施于土壤表面。
生产方法
2,4-二氯盐酸苯肼与丙酮酸作用,生成2,4-二氯丙酮苯腙;然后在三乙胺存在下与二苯基磷酰基叠氮回流反应2h,制得1-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-1,2,4-三咪啉-5-酮;再以四氢呋喃为溶剂,在氢氧化钾、叔丁基溴化铵存在下,通入二氟一氯甲烷,得1-(2,4-二氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮;然后硝化得1-(2,4-二氯-5-硝基苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-1,2,4-三唑-5-酮;还原得1-(5-氨基-2,4-二氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基-1,2,4-三唑器械-5-酮;再在三乙胺存在下,以二氯甲烷为熔剂,低温下滴加甲磺酰氯,自然升温至室温搅拌反应16h,得1-{2,4-二氯-5-[双-(N-甲磺酰基)氨基]苯基}-3-甲基-4-二氟甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮。将上述产物0.8g (0.002mol)溶于10mL乙醇,然后加入0.14g氢氧化钠和0.3mL水,反应15min后加入100mL水,混合物用浓盐酸中和。过滤收集固体沉淀物,干燥后得0.5g磺酰唑草酮原药。
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呃,好文章总是百看不厌,耐人寻味,您也可以收藏分享哟 :)
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